Новые макролиды.
Препарат не совсем метаболизируется в, говоря иными словами, организме больного, не совсем подавляет изоэнзимы системы цитохрома Р450. Из, так сказать, организма больного выводится преимущественно с калом и, говоря рассудительно, частично (~ 20%) с мочой.
Таким образом, современные синтетические макролиды (азитромицин, кларитромицин, рокситромицин) характеризуются широким спектром действия: они, вообще-то, активны против большинства грамположительных микроорганизмов, многих грамотрицательных бактерий, «атипичных» внутриклеточных возбудителей респираторных инфекций; в, говоря иными словами, спектр их действия входят также атипичные микобактерии, возбудители ряда опасных инфекционных заболеваний (риккетсий, бруцеллы, боррелий и, говоря рассудительно, др.. и, говоря рассудительно, некоторые простейшие. Они, вообще-то, превосходят природные макролиды не совсем только по широте спектра и, говоря рассудительно, степени антибактериальной активности, но, естественно, и, говоря рассудительно, по бактерицидному действию на, судя по написанному, многие возбудители.
Новые макролиды (особенно азитромицин) обладают улучшенными фармакокинетическими свойствами: пролонгированной фармакокинетикой (т1/2 азитромицина, в, говоря иными словами, зависимости от, как и говорилось выше, дозы, составляет 48–60 ч), способностью накапливаться и, говоря рассудительно, длительно задерживаться в, говоря иными словами, иммунокомпетентных клетках в, говоря иными словами, течение 8–12 суток после завершения 3–5–дневных курсов приема внутрь в, говоря иными словами, стандартной дозе.
Перейти на другую страницу:
|